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通过微流控技术对荧光PCR反应体系进行微滴化处理，将靶标核酸分子随机分配进各自独立且高度均一的油包水（W/O）微滴中；经PCR扩增至终点后，以分子计数的方式，实现对靶标核酸序列的绝对定量且不依赖标准曲线。作为最新一的核酸定量检测方法，其技术特点包括更高的检测灵敏度、数据精密度和分辨率，更高的重复性和再现性；对PCR抑制物和PCR扩增效率变动的敏感度低。该系统适用于：CNV拷贝数变异、稀有突变检测、微小基因表达差异研究(如等位基因不平衡表达、单细胞基因表达)、二代测序结果验证等，还包括液体活检、遗传疾病检测、病原微生物检测、GMO检测、环境监测、动植物成分鉴定等领域。

1 可实现双荧光同时检测：FAM/HEX(VIC),兼容EvaGreen；，一个反应可同时检测1-4个靶标。
2 反应体系总体体积：>20µl
3 光源：2个LED
4 检测器：配备2个灵敏度和单光子分辨率最高的硅光子计数器(MPCC)，灵敏度和分辨率优于CCD和CMOS。
5 灵敏度：能检测到单拷贝基因
6 动态范围：5个数量级，1-100,000
7 精确度：10％
8 一个样本最大检测微滴总数：150万